Pide pausar vacuna de Johnson & Johnson; EU
La FDA informo que se reportaron seis casos de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la vacuna Johnson & Johnson.
Principales autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron “pausar” el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson “por precaución” mientras se realiza una investigación del por qué se producen coágulos de sangre.
“Los
CDC y la FDA están revisando datos de seis casos reportados en Estados Unidos
de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después
de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser
extremadamente raros”, escribió la FDA en Twitter.
Se
informó de que hasta el lunes 12 de abril se habían administrado más de 6.8
millones de dosis de esta vacuna en Estados Unidos.
La declaración
se dio 6 días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea
diera a conocer posibles casos de trombos en sangre de personas vacunadas con
Johnson & Johnson.
En nuestro país la COFEPRIS ha autorizado el uso de emergencia de las siguientes vacunas contra Covid-19:
- BioNTech, Pfizer.
- CanSino.
- CoronaVac.
- Covaxin.
- Oxford, AstraZeneca.
- Sputnik V.
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